European Federation of Neurological Societies Guideline
Nov 29, 2009 Guideline in Neurology

J. Finsterer et al.; EJoN, Volume 16, 2009
- EFNS_guideline_2009_molecular_diagnosis_of…
[271 Kilobyte]

H. F. Harbo et al., EJoN, Volume 16, 2009
- EFNS_guideline_2009_molecular_diagnosis_of…
[113 Kilobyte]

S. Evers et al.; EJoN, Volume 16, 2009
- EFNS_guideline_2009_drug_treatment_of_migr…
[154 Kilobyte]

F. Deisenhammer et al.; EJoN, Volume 16, 2009
- EFNS_guideline_2009_disease-specific_CSF_i…
[162 Kilobyte]

G. Cruccu et al.; EJoN, Volume 15, 2008
- EFNS_guideline_2008_trigeminal_neuralgia_m…
[206 Kilobyte]

I. Elovaara et al.; EJoN, Volume 15, 2008
- EFNS_guideline_2008_use_of_intravenous_imm…
[148 Kilobyte]

A. Chaudhuri et al.; EJoN, Volume 15, 2008
- EFNS_guideline_2008_management_of_communit…
[145 Kilobyte]

F. Norwood et al.; EJoN, Volume 14, 2007
- EFNS_guideline_2007_management_of_limb_gir…
[101 Kilobyte]

P. Jennum et al.; EJoN, Volume 14, 2007
- EFNS_guideline_2007_management_of_sleep_di…
[119 Kilobyte]

G. Cruccu et al.; EJoN, Volume 14, 2007
- EFNS_guideline_2007_neurostimulation_thera…
[605 Kilobyte]

G. Waldemar et al.; EJoN, Volume 14, 2007
- EFNS_guideline_2007_management_of_disorder…
[277 Kilobyte]

J. C. Masdeu et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_neuroimaging_in_acute_…
[137 Kilobyte]

M. Horstink et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_therapeutic_management…
[151 Kilobyte]

M. Horstink et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_therapeutic_management…
[155 Kilobyte]

N. Attal et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_pharmacological_treatm…
[171 Kilobyte]

A. May et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_cluster_headache_and_o…
[515 Kilobyte]

L. Vignatelli et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_restless_legs_syndrome…
[585 Kilobyte]

M. Billiard et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_management_of_narcolep…
[527 Kilobyte]

H. Lahrmann et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_management_of_orthosta…
[480 Kilobyte]

C. Angelini et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_management_of_fatty_ac…
[555 Kilobyte]

F. Deisenhammer et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_routine_cerebrospinal_…
[162 Kilobyte]

R. D. M. Hadden et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_management_of_paraprot…
[127 Kilobyte]

I. N. van Schaik et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_management_of_multifoc…
[105 Kilobyte]

E. Farbu et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_management_of_post-pol…
[105 Kilobyte]

G. O. Skeie et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_autoimmune_neuromuscul…
[117 Kilobyte]

C. A. Vedeler et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_management_of_paraneop…
[114 Kilobyte]

R. Soffietti et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_diagnosis_and_treatmen…
[109 Kilobyte]

S. Evers et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_drug_treatment_of_migr…
[145 Kilobyte]

K. Einhäupl et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_treatment_of_cerebral_…
[98 Kilobyte]

H. Meierkord et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_management_of_status_e…
[92 Kilobyte]

A. Albanese et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNF_guideline_2006_primary_dystonia_and_d…
[139 Kilobyte]

R. A. C. Hughes et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_management_of_chronic_…
[102 Kilobyte]

M. Filippi et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_use_of_neuroimaging_in…
[146 Kilobyte]

M. Guarino et al.; EJoN, Volume 13, 2006
- EFNS_guideline_2006_management_of_neurolog…
[106 Kilobyte]

F. Sellebjerg et al.; EJoN, Volume 12, 2005
- EFNS_guideline_2005_treatment_of_multiple_…
[102 Kilobyte]

P. M. Andersen et al.; EJoN, Volume 12, 2005
- EFNS_guideline_2005_management_of_amyotrop…
[305 Kilobyte]

P. S. Sørensen et al.; EJoN, Volume 12, 2005
- EFNS_guideline_2005_use_of_anti-IFN-b_anti…
[135 Kilobyte]

G. Lauria et al.; EJoN, Volume 12, 2005
- EFNS_guideline_2005_use_of_skin_biopsy_in_…
[252 Kilobyte]

S. F. Cappa et al.; EJoN, Volume 12, 2005
- EFNS_guideline_2005_cognitive_rehabilitati…
[170 Kilobyte]

G. Bråthen et al.; EJoN, Volume 12, 2005
- EFNS_guideline_2005_management_of_alcohol-…
[107 Kilobyte]

I. Steiner et al.; EJoN, Volume 12, 2005
- EFNS_guideline_2005_Viral_encephalitis.pdf
[145 Kilobyte]

V. Feigin et al.; EJoN, Volume 11, 2004
- EFNS_guideline_2004_Teaching_of_neuroepide…
[81 Kilobyte]

M. Brainin et al.; EJoN, Volume 11, 2004
- EFNS_guideline_2004_neurological_managemen…
[91 Kilobyte]

G. Sandrini et al.; EJoN, Volume 11, 2004
- EFNS_guideline_2004_non-acute_headache.pdf
[113 Kilobyte]

G. Cruccu et al.; EJoN, Volume 11, 2004
- EFNS_guideline_2004_neuropathic_pain_asses…
[131 Kilobyte]

A. Straube et al.; EJoN, Volume 11, 2004
- EFNS_guideline_2004_therapy_of_nystagmus_a…
[107 Kilobyte]

S. F. Cappa et al.; EJoN, Volume 10, 2003
- EFNS_guideline_2003_cognitive_rehabilitati…
[151 Kilobyte]

N. J. Scolding et al.; EJoN, Volume 9, 2002
- EFNS_guideline_2002_cerebral_vasculitis.pdf
[117 Kilobyte]

P. E. Vos et al.; EJoN, Volume 9, 2002
- EFNS_guideline_2002_mild_traumatic_brain_i…
[329 Kilobyte]

T. Gasser et al.; EJoN, Volume 8, 2001
- EFNS_guideline_2001_molecular_diagnosis_of…
[161 Kilobyte]

T. Gasser et al.; EJoN, Volume 8, 2001
- EFNS_guideline_2001_molecular_diagnosis_of…
[424 Kilobyte]

C. Pontes et al.; EJoN, Volume 8, 2001
- EFNS_guideline_2001_postgraduate_neurologi…
[71 Kilobyte]

P. O. Lundberg et al.; EJoN, Volume 8, 2001
- EFNS_guideline_2001_neurosexology.pdf
[342 Kilobyte]

M. P. Barnes et al.; EJoN, Volume 8, 2001
- EFNS_guideline_2001_minimum_standards_for_…
[87 Kilobyte]

K. Herholz et al.; EJoN, Volume 8, 2001
- EFNS_guideline_2001_survey_of_neuroimaging…
[148 Kilobyte]

P.M. Matthews et al.; EJoN, Volume 8, 2001
- EFNS_guideline_2001_MR_techiques.pdf
[327 Kilobyte]

H. J. Willison et al.; EJoN, Volume 7, 2000
- EFNS_guideline_2000_diagnostic_autoantibod…
[79 Kilobyte]

G. Waldemar et al.; EJoN, Volume 7, 2000
- EFNS_guideline_2000_management_of_dementia…
[136 Kilobyte]

H. Stefan et al.; EJoN, Volume 7, 2000
- EFNS_guideline_2000_pre-surgical_evaluatio…
[103 Kilobyte]

M. Brainin et al.; EJoN, Volume 7, 2000
- EFNS_guideline_2000_results_of_stroke_care…
[61 Kilobyte]

J.-C. Baron et al.; EJoN, Volume 5, 1998
- EFNS_guideline_1998_neuroimaging_in_Europe…
[358 Kilobyte]

M. Brainin et al.; EJoN, Volume 4, 1997
- EFNS_guideline_1997_neurological_acute_str…
[127 Kilobyte]

M. P. Barnes et al.; EJoN, Volume 4, 1997
- EFNS_guideline_1997_rehabilitation.pdf
[146 Kilobyte]
Clinical Practice Guidelines published in CMAJ
Nov 29, 2009 Guideline in Neurology
Clinical Practice Guidelines published in CMAJ
From original website
http://www.cmaj.ca/misc/service/guidelines.shtml
This is an archive of Clinical Practice Guidelines that have been published in CMAJ. More recent guidelines may be available elsewhere. We now encourage formal submissions of rigorous evidence-based guidelines. Click here to submit a guideline through our online submission system.
2008
Canadian best practice recommendations for stroke care (updated 2008)
2007
2005
Care and treatment of breast cancer
Fetal alcohol spectrum disorder: Canadian guidelines for diagnosis
Canadian Society of Transplantation: consensus guidelines on eligibility for kidney transplantation
2004
2003
Management of dyslipidemia and the prevention of cardiovascular disease (2003) SUMMARY | FULL TEXT
Care of HIV-positive pregnant women: putting recommendations into practice
2002
Diagnosis and management of osteoporosis in Canada
2001
Screening and management of developmental dysplasia of the hip in newborns
Canadian Society of Transplantation: consensus guidelines on eligibility for kidney transplantation
Screening mammography among women aged 40-49 years at average risk of breast cancer
2000
Prevention of child maltreatment
Management and treatment of dyslipidemia
Management of uninvestigated dyspepsia in the era of Helicobacter pylori
1999
Canadian asthma consensus report | Summary
The recognition, assessment and management of dementing disorders
Lifestyle modifications to prevent and control hypertension
Management of irritable bowel syndrome in family practice
Detection, prevention and treatment of obesity
Elevated levels of serum creatinine: recommendations for management and referral
Echocardiography for the detection of a cardiac source of embolus in patients with stroke
1998
Management of diabetes in Canada
Universal counselling and offering of HIV testing in pregnancy in Canada
Antiretroviral therapy for HIV infection
1997
Red blood cell and plasma transfusion for adults and children
Report of the Canadian Hypertension Society Consensus Conference:
1. Definitions, evaluation and classification of hypertensive disorders in pregnancy
2. Nonpharmacologic management and prevention of hypertensive disorders in pregnancy
3. Pharmacologic treatment of hypertensive disorders in pregnancy
Diagnosis and management of migraine in clinical practice
1996
Guidelines for the emergency management of asthma in adults
Prenatal screening for and diagnosis of Down syndrome
Recommendations for ensuring early thrombolytic therapy for acute myocardial infarction
Screening for chlamydial infections
1995
Guidelines for the use of allergen immunotherapy
Diagnosis, comprehensive care and assessment
Screening for human papillomavirus infection in asymptomatic women
Screening for visual problems among elderly patients
1994
Primary and secondary prevention of neural tube defects
Screening strategies for colorectal cancer
Secondary prevention of elder abuse and mistreatment
Essentials of tuberculosis control for the practising physician
1993
Periodontal diseases: classification, diagnosis, risk factors and prevention
1992
Assessment and management of chronic obstructive pulmonary disease
Functional blemphalospasm Following conjunctivitis (1931): wellcome film
Nov 26, 2009 Uncategorized
A brief clinical case from Germany showing blepharospasm and gait consequent upon it. Find out more
Galen of Pergamum(ca. 130-ca.200)
Nov 23, 2009 Neurologist Biography

Greek physician considered second only to Hippocrates of Cos in his importance to the development of medicine, Galen performed extensive dissections and vivisections on animals. Although human dissections had fallen into disrepute, he also performed and stressed to his students the importance of human dissections. He recommended that students practice dissection as often as possible. He studied the muscles, spinal cord, heart, urinary system, and proved that the arteries are full of blood. He believed that blood originated in the liver, and sloshed back and forth through the body, passing through the heart, where it was mixed with air, by pores in the septum. Galen also introduced the spirit system, consisting of natural spirit or “pneuma” (air he thought was found in the veins), vital spirit (blood mixed with air he believed to found in the arteries), and animal spirit (which he believed to be found in the nervous system). In On the Natural Facilities, Galen minutely described his experimentation on a living dog to investigate the bladder and flow of urine. It was Galen who first introduced the notion of experimentation to medicine.
Galen believed everything in nature has a purpose, and that nature uses a single object for more than one purpose whenever possible. He maintained that “the best doctor is also a philosopher,” and so advocated that medical students be well-versed in philosophy, logic, physics, and ethics. Galen and his work On the Natural Faculties remained the authority on medicine until Vesalius in the sixteenth century, even though many of his views about human anatomy were false since he had performed his dissections on pigs, Barbary apes, and dogs. Galen mistakenly maintained, for instance, that humans have a five-lobed liver (which dogs do) and that the heart had only two chambers (it has four).
When aura make creativity
Nov 20, 2009 Uncategorized
Visual auras ของไมเกรน ถือว่าเป็นปรากฎการณ์ที่น่าสนใจของ neurologist เป็นอย่างยิ่ง โดย Oliver Sacks Neurologist นักประพันธ์ชชื่อดังได้มีการเขียนบรรยายปรากฎการณ์ไมเกรน aura ในหนังสือ Migraine ของเขา โดย Lewis Carroll ผู้ประพันธ์หนังสือนิยายแฟนตาซีเรื่อง “ALICE IN WONDERLAND” มีปัญหาปวดศีรษะไมเกรน และยิ่งกว่านั้น ยังเป็นไมเกรน visual aura อีกด้วย โดยมีลักษณะของ การมองเห็นภาพที่บิดเบี้ยว หรือ unusual visual distortions นำมาก่อนอาการปวดศีรษะ ซึ่งอาการมองเห็นภาพบิดเบี้ยว ในปัจจุบันเรียกตามลักษณะตัวละคร ในเรื่อง ALICE IN WONDERLAND ว่า ”Alice in Wonderland syndrome”

ไม่ต้องเป็นที่กังขา Visual distortion ของ Caroll ทำให้งานเขียนเรื่อง Alice in the wonderland มีสีสันขนาดไหน เรียกได้ว่า Caroll อาจต้องขอบคุณอาการ aura ของ ไมเกรน ที่ทำให้หนังสือ เรื่อง Alice in the wonderland เป็นหนังสืออันน่าอัศจรรย์ติดอันดับขายดีตลอดการระดับโลกมาจนถึงปัจจุบัน
Term Alice in the wonderland syndrome(AIWS) ได้ถูกเรียกมาตั้งแต่ปี 1955 โดยการบรรยายถึงการที่มีการมองเห็น รูปภาพบิดเบี้ยว ในแง่ของรูปร่าง ขนาด ตำแหน่ง ซึ่งสามารถเรียกลักษณะการมองเห็นผิดปกตินี้ได้ว่า macro- and microsomatognosia
A migraine sufferer’s report of the Alice in Wonderland syndrome
“Throughout my early childhood I suffered from migraine headaches. My mom got migraines too so she just gave me children’s Tylenol and told me to tough it out. When I was 10 years old, I woke up one morning and I almost felt like I was still asleep and dreaming. I was still laying down in my bed and I held out my hands in front of me and they didn’t feel like my hands, they felt like long skinny dry twigs. If I concentrate hard enough I can ‘remember’ the feeling and my hands start to feel that way again. After a few minutes it all went away and I didn’t say anything to my parents about it. But for the next couple of weeks it happened more and more often, usually in the evening. Most of the time it was when I was sitting still, I would feel so incredibly heavy that I was sure I couldn’t move any part of my body and my depth perception felt like it was completely off. One time while I was walking down the hall I felt like the walls were rushing past me at 50 mph. One afternoon after school I was sitting on my bed, which was a day bed with a spiraly-cast iron design on the headboard and while I was looking at it it started to move and rotate, like it was turning like a wheel. When I tried to explain this to my parents I got frustrated because my eyes were telling me that my bed wasn’t moving, but my brain was telling me that it was moving. Every episode was accompanied with a strange feeling that at the time I didn’t understand, but in retrospect I would call it an extreme-version of light-headedness, kind of like you’re on laughing gas but highly uncomfortable and very scary. And every episode was followed by a killer migraine headache… An EKG, an MRI, and a couple of months later the diagnosis was I had an ‘abnormal brainwave’ which was ‘triggered’ when I had a migraine, causing hallucinatory side effects to my migraine. The doctor actually called it ‘Alice In Wonderland Syndrome’ saying that it was compared to how Alice felt while tumbling down the rabbit hole. At the time, we thought this could possibly be the delusions of a Southern California doctor who had spent a little too much time trying out ‘herbal’ remedies. But he had newspaper clippings and journal clippings to back up his theory.”
(Jen Smith, Alice In Wonderland Syndrome forum, March 12, 2005)
Muscle tone
Nov 10, 2009 Uncategorized
Muscle tone หรือแรงตึงตัวของกล้ามเนื้อ มีความสำคัญทำให้กล้ามเนื้อมีแรงตึงเมื่ออยู่ในขณะพัก ทำให้ร่างกายทรง และคงรูปทรง รูปร่างได้ ลองจิตนาการว่าหากคนเราไม่มี tone ของ กล้ามเนื้อ เราจะยังคงสภาพเมื่อเรายืน เดิน ได้อย่างไร ร่างกายคงอ่อนปวกเปียก เหมือนขี้ผึ้งลนไฟ
การตรวจ tone ของกล้ามเนื้อมัดใดนั้น จะตรวจโดยการทำการเคลื่อนไหวกล้ามเนื้อนั้น ๆ ข้ามข้อต่อ โดยคลื่อนไหวตาม action ของกล้ามเนื้อนั้น ๆ เช่นหากเราจะตรวจกล้ามเนื้อ Bicep ก็ให้ทำการ flexion และ extension กล้ามเนื้อ Bicep ในขณะพัก โดย Fix ข้อต่อที่ที่กล้ามเนื้อ ออก action
Video การตรวจ muscle tone
Abnormal Muscle Tone
แบ่งได้เป็น
1) Hypertonia ยังแบ่งได้เป็นชนิดย่อย ๆอีกได้แก่
1.1) Spasticity
1.2) Rigidity
1.3) Paratonia(อันเนี้ยอยากให้รู้ครับ เนื่องจากอาจเป็น sign ที่ตรวจได้ในระยะแรกของ dementia due to neurodegenerative disorders เชียวนะครับ)
2) Hypotonia
Muscle hypertonia
Video explain hypertonia
1) Spasticity หรือ vilocity-dependent hypertonicity
เป็น hypertonia ชนิดที่ขึ้นกับ ความเร็วของการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อแบบ passive movement
สาเหตุของการเกิด spastic hypertonia เนื่องขาด inhibitory control of upper motor neuron จาก UMN pyramidal tract lesion ทำให้ muscle reflex loop ไวขึ้น
การตรวจ
เนื่องจาก spastic hypertonia ขึ้นกับ ความเร็วในการตรวจดังนั้น การตรวจ muscle tone ของผู้ป่วยต้องเพื่มความเร็ว(หรือใช้วิธีการตรวจที่มีความเร่งนั่นเอง) โดยถ้าผู้ป่วยมี spasticity จะเกิดปรากฎการณ์ Calf-knife phenomenon เหมือนกับการง้างมีดพับแลยครับ
ทำไมจึงเกิดปรากฎการณ์นี้เนื่องจากเมื่อมีการเพิ่มความเร็ว ง้างกล้ามเนื้อออกก่อน 90 degree tendon ของกล้ามเนื้อจะถูกกระตุ้นอย่างรวดเร็วทำให้มีการกระตุ้น intra fusal fiber แล้วมีการกระตุ้นกลับไปยัง spinal cord แล้วย้อนกลับมา ทำให้เกิด muscle contraction แต่เมื่อมีการง้างออกไปเกิน 90 degree แล้ว การกระตุ้นที่ intrafusal muscle fiber จะลดลงทำให้กล้ามเนื้อไม่มีการเกร็งครับ
โรคที่พบ
โรคที่มีการ involve pyramidal tract ทั้งหลายคัรบ
2) Rigidity หรือ vilocity- independent hypertonicity
เป็น hypertonia ที่เกิดเนื่องจากมี พยาธิสภาพที่ basal ganglia system โดยลักษณะของ hypertonia เป็นลักษณะที่ไม่ขึ้นกับ ความเร็วของการเคลื่อนไหวแบบ passive movement ดังนั้นการ test เพื่อแยกจาก spastic hypertonia คือ rigidity จะไม่มีการเปลี่ยนแปลงการตึงตัวของกล้ามเนื้อเมื่อผู้ตรวจเพื่มความเร็วของการเคลื่อนไหวแบบ passive
เราเรียกลักษณะของ hypertonicity ชนิดนี้ว่า : “Lead pipe rigidity” และเนื่องจากในผู้ป่วย Parkinsonism มักมีการเกิดร่วมกับ ลักษณะอย่างอื่นได้แก่ resting tremor, postural instability และ bradykinesia โดยในการตรวจ tone ของผู้่ป่วย Parkinson จะมีลักษณะเฉพาะ เรียกว่า “Cog wheel rigidity” เนื่องจากอาการเกร็งตัวของกล้ามเนื้อจะมีลักษณะเหมือนฟันเฟือง(แต่อย่างไรก็ตาม มีงานวิจัยออกมาว่า ความรู้สึก กระตุกเหมือนฟันเฟืองเมื่อเราตรวจนั้นหนะ ไม่ได้เป็นส่วนของ resting tremor ครับ)
โรคที่พบ
ได้แก่โรคที่มีความผิดปกติของ Basal ganglia system
3) Paratonia หรือ Gengenhalten
การตรวจ
การตรวจ paratonia ให้ทำการตรวจเหมือนกับการตรวจ tone of muscle ทั่ว ๆไป การตรวจผู้ป่วย paratonia จะพบว่าผู้ป่วยยากที่จะ ผ่อนคลายกล้ามเนื้อระหว่างการตรวจ โดยมีลักษณะเหมือนว่าผู้ป่วยพยายามจะออกแรงต้านผู้ตรวจตลอดเวลา และในบางครั้งเมื่อมีการผ่อนคลายของกล้ามเนื้อ ในระหว่างตรวจก็จะมีการเกร็งต้านเป็นระยะ โดยลักษณะการต้านนี้ไม่ขึ้นกับ muscle groups และในบางครั้ง เมื่อเราหยุดง้างแล้ว ผู้ป่วยกลับยังมีอาการเกร็งอย่างต่อเนื่องครับ

โดยผู้ป่วยส่วนใหญ่จะพบว่ามี tonic grasp phenomenon ร่วมด้วย หรือการกำมือผู้ตรวจ โดยเกิดเมื่อผู้ตรวจทำท่า shaking hand maneuver โดยให้มือของผู้ป่วยอยู่ด้านบนและทำการดึงมือออกอย่างนุ่มนวล ผู้ป่วยจะมีการตอบสนองโดยการกำมือทำให้ผู้ตรวจต้องออกแรงในการถึงมือออกมา เรียก grasp response
Grasp reflexes และ paratonia เกิดร่วมกับ complex motor behaviours อีกหลายชนิดที่เกิดกับผู้ป่วยที่มี frontal lobe abnormality และทำให้เกิด cortical disinhibition ผู้่ป่วยไม่สามารถที่จะกดการตอบสนองเมื่อมีสิ่งแวดล้อมมากระตุ้นได้ เรียกว่า “environmental dependence”
พฤติกรรมอย่างหนึ่งที่สังเกตุได้ คือ การพยายามเลียนแบบผู้ตรวจ เรียกปรากฏการณ์นี้ว่า “imitation behaviour” และการที่มีการตอบสนองต่อการใช้สิ่งของรอบ ๆตัวผู้ป่วยอย่างผิดปกติ เรียกปรากฏการณ์นี้ว่า “utilization behaviour”
พยาธิสภาพ
frontal lobe lesion of any causes
neurodegenerative disorders
Muscle hypotonia
คือภาวะที่ กล้ามเนื้อมี tone น้อยกว่าปกติ โดย hypotonia
โดย hypotonia เป็นภาวะที่พบได้ในโรคหลายโรค ไม่ค่อยเฉพาะเจาะจง
Case#5: A man who love to play a football presented with weakness for long time
Nov 10, 2009 Uncategorized
(ได้รับความยินยอมให้เผยแพร่เพื่อการศึกษาเป็นลายลักษณ์อักษรจากผู้ป่วย)
ผู้ป่วยอายุ 25 ปี อาชีพรับจ้าง

ผู้ป่วยรายนี้ชอบดูและเล่นฟุตบอล ทีมโปรดคือทีมลิเวอร์พูล(แน่นอนทีมคู่แข่งของแพทย์ผู้ตรวจครับ)
มาพบแพทย์ด้วยอาการเล่นฟุตบอลไม่ค่อยถนัด วิ่งตามเพื่อนไม่ค่อยทัน รู้สึกว่าขามันอ่อนแรง เกร็ง ๆเป็นบางครั้ง แต่ยังเล่นฟุตบอลได้อยู่(แต่เปลีี่ยนตำแหน่งจากกองหน้าเป็นกองหลัง)
ไม่มีอาการชา พูดจาไม่ค่อยชัดมานานแล้ว ไม่ได้เป็นมากขึ้น กลืนอาหารลำบาก
เป็นบุตรคนเดียว ไม่มีประวัติญาติเป็นเช่นนี้
อาการค่อย ๆ เป็นมากขึ้นเรื่อย ๆเป็นระยะเวลา เกือบ 10 ปี
การตรวจร่างกายทั่วไป
ดัง Video
จากการตรวจร่างกายพบว่า
Consciousness: normal
Cranial nerve: pupil-normal
EOM: full
CN V: sensory and motor part-normal
CN VII: weakness of muscle of facial expression
CN VIII, IX, X: normal
CN XII: normal
Motor power: neck flex-gr. III/V
winging of scapular was obseerved
deltoid, bicep, tricep-gr IV
wrist flex and extensors- gr IV
intrinsic hand muscle- gr III+
hip flex, extend- gr IV
knee flex, extend- gr IV
dorsiflex- gr III+, plantar flex- gr IV
no muscle fasciculation, generalized muscle atrophy
Reflex- gr I alls
Gait: mild wadding gait, no significant gait ataxia, tamdem walk-normal
Sensory- JPS and PPS normal
Question
ท่านต้องการตรวจร่างกายอะไรต่อไป
ลักษณะเฉพาะอะไรที่สังเกตุได้จากผู้ป่วยรายนี้
จงแยกวินิจฉัยเบื้องต้น


